Manuales

ImageJ plugins 

ImageJ is a really neat program for image processing, so it is very useful if you work with LEEM/PEEM images. And it runs in Linux, MacOSX, Windows, you name it. Nowadays it might be more fun to use the Fiji compilation (https://fiji.sc/), which is actually based on ImageJ2. One problem is that, for me at least, Fiji is just too slow reading images, so we are stuck with using the two versions.

I finally made a plugin in the "new-style" good for Fiji and ImageJ2, whose source you can find in the github repository: https://github.com/jufiba/scifio-UView. Just copy the .jar file under into the plugins folder and restart Fiji/ImageJ2. You should be able to open the Elmitec .dat files without any import option.

 

Barra de transferencia con las posiciones marcadas 2012-10-31 09.54.11

1- Transferencia de la muestra.

  • Montar la muestra en la barra de transferencia.

  • Mover la barra de transferencia hasta la primera posición (etapa de la bomba rotatoria). Esperar 5 minutos. La lectura del Pirani no es demasiado fiable.

  • Mover la barra de transferencia hasta la segunda posición (etapa de la bomba turbomolecular). Mantenerla ahí entre 30 min and 2 horas (incluso más si es una muestra en polvo). El medidor está roto.

  • Mover la barra de transferencia hasta la posición final (dentro de la cámara de XPS). Esperar hasta que la presión esté por debajo de 10-7 Torr. Colocar el medidor en el intervalo de 10-7 Torr antes de encender el XPS (hay un dispositivo de seguridad de presión)

  • Comprobar que el haz de rayos X incide totalmente sobre la muestra.

 

 

 

Cámara: FlyCap2 (software)
STM: SPM Controller

 

2013-01-18 16.43.16

 

Evaporadores:

1. Conectar el agua.

2. Conectar el filamento y las alimentaciones del evaporador de metales (Delta y FUG).

3. Comprobar que está a tierra la salida menos de la alimentación del evaporador.

4. Comprobar que está cerrado el shutter.

5. Encender la alimentación del evaporador.

6. Aplicar el voltaje requerido.

7. Asegurarse de que la corriente del filamento es 0 A.

8. Encender el filamento.

9. Aumentar la corriente del filamento hasta la emisión requerida.

10. Dejar algún tiempo de calentamiento (5-15 min, dependiendo del evaporador).

11. Calentar la muestra durante el tiempo* de calentamiento.

12. Abrir la válvula  shutter durante un tiempo dado. Registrar la corriente de emisión (y el voltaje HV), presión de fondo  , corriente y voltaje del filamento, temperatura de la muestra.

 

foto-detector-ICEMS

 

 

  1. Apagar la fuente de alto voltage del CEMS (bajar a 0, entonces apagar alimentación)

  2. (con dosímetro) Quitar el preamplificador del CEMS

  3. (con dosímetro) Quitar el detector del banco optico

  4. Desmontar los tornillos que permiten abrir el detector

  5. Quitar las tuercas de plastico que sujetan el electrodo superior del detector, separar el electrodo superior y desmontar la muestra anterior (cuidado con rayar el eletrodo superior).
  6. Si el electrodo superior está rayado o ha saltado arco, limpiarlo con alcohol (nunca con acetona) y regrafitarlo
  7. Montar la muestra en un porta de forma que el agujero quede completamente tapado
  8. Volver a montar el electrodo superior
  9. Cerrar el detector
  10. Rellenarlo de acetona (instrucciones separadas)foto-scope-ICEMS
  11. Poner el detector en el banco de medida a ~1.5cm de la fuente

  12. Comprobar que el transductor se mueve

  13. Conectar los cables al preamplificador (señal, alimentación y HV)

  14. Subir hasta 1000V de golpe

  15. Subir poco a poco, típicamente hasta 1500V

  16. El LED del amplificador debe estar casi rojo continuo

  17. En el programa, seleccionar PHA con la ventana abierta al máximo

  18. Quitar la parte de mas baja energía, típicamente <400mV

  19. Volver a MCS (Window), limpiar y adquirir

  20. Los pulsos aumentarán según se “asiente” la acetona, esperar al menos una hora antes de subir el voltaje (algunas muestras requieren hasta 1850V, pero el peligro de arco aumenta mucho)

 

Detector desmontado2013-04-25 09.03.16