Colaboramos con otros grupos en la caracterización de óxidos complejos:

.Con Frank Berry y colaboradores del Departamento de Química de la Universidad de Birmingham (UK) hemos sintetizado y caracterizado nuevos complejos de óxidos de metales de transición con diferentes estructuras. En particular, hemos estudiado las propiedades magnéticas, el estado de oxidación de los cationes y las diferentes propiedades estructurales del FeSb2O4, que es isoestructural del Pb3O4, y algunas variantes dopadas con plomo y cobalto de composición FeSb1,5Pb0,5O4 y Co0,5Fe0,5Sb1,5O4. Hemos encontrado que el antimonio está presente como Sb3+ y que la presencia de Pb2+ en los sitios de antimonio induce la oxidación parcial de Fe2+ a Fe3+. Los resultados han mostrado que no hay transición de tipo Werwey en la que los electrones son compartidos entre el hierro en diferentes estados de oxidación y que la estructura magnética cuasi-monodimensional da lugar a situaciones en las que pueden coexistir iones Fe2+ débilmente acoplados en un estado no magnético junto con iones Fe3+ en un estado magnéticamente ordenado. Un trabajo adicional comprende el estudio iniciado los años precedentes sobre el efecto que ejerce la fluoración de compuestos del tipo Sr3Fe2O7-x sobre la distribución catiónica y las complejas propiedades magnéticas de estos materiales.

. Como parte de una colaboración con Juan Luis Gautier y colaboradores (Departamento de Química de Materiales, Universidad de Santiago de Chile), que ha continuado a lo largo de los últimos quince años por medio de proyectos de cooperación bilateral, hemos estudiado compuestos de composición LiNixCo2-xO4, que son de interés en el campo de las baterías de ion-Li, y que se han sintetizado vía procedimientos de sol gel a baja temperatura. Por medio de espectroscopia de fotoelectrones generados por rayos X, XPS, hemos encontrado que una fracción de los iones Co en estos compuestos está presente en el relativamente inusual estado de oxidación Co4+.